Новая м

Новая м





Фунгимакс - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

В настоящее время Вы находитесь на странице, где в свободном переводе приведена инструкция к лекарству Фунгимакс. Часто ищете аннотации к препаратам? Предлагаем сохранить наш сайт в закладках, и тогда информация и отзывы будут легкодоступны для Вас.

Существующие формы выпуска и цены

  • капс фл : цена временно не известна

  • тб фл : цена временно не известна

Показания к применению

Фунгимакс может применяться в качестве дополнительного иммуномодулирующего средства у онкологических больных, больных с доброкачественными новообразованиями (миома матки, мастопатия, доброкачественная гиперплазия предстательной железы и т.д.); больных с хроническим гепатитом, у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, больных с рецидивирующим генитальным герпесом и другими вирусными заболеваниями, у больных с затяжными хроническими инфекциями. Фунгимакс можно использовать и в качестве профилактики простудных заболеваний, вирусных инфекций, онкологических заболеваний

Способ применения и дозы

Взрослым по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2 месяца с последующим повторением курса 2-3 раза в год. С целью профилактики достаточно 30 дней приема по 1 - 2 капсуле в день 1 - 2 раза в год.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные эффекты

Боли в желудке, аллергические реакции (крапивница), небольшой транзиторный подъём температуры тела в первые 2 недели приёма, не требующий отмены препарата.

Фармакологическая группа

БАД - источники полисахаридов

Фармакологическое действие

Полисахаридный комплекс Фунгимакса - лентинан оказывает иммуномодулирующее действие на организм. Полисахариды Фунгимакса способствуют активизации неспецифического иммунитета, что проявляется в индукции синтеза эндогенного интерферона, активизации макрофагов и натуральных киллеров. Кроме того, у онкологических больных полисахариды Фунгимакса способствуют преодолению явления иммунологической толерантности, которая наблюдается на начальных стадиях ракового заболевания. Полисахарид лентинан является имитацией этих факторов, что позволяет на ранних стадиях онкозаболевания активизировать противоопухолевый иммунитет. Фунгимакс содержит фитоэстрогены (лигнаны грибов шиитаке), которые конкурируют с эстрогенами за рецепторы на матке, яичниках, молочных железах, что снижает гормональную атаку на эти органы.

Состав

Полисахариды и олигосахара (комплекс Лентинан) полученные из плодовых тел базидального гриба шиитаке (Lentinus edodes).

Особые указания

Не является лекарством!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Порядок отпуска препарата Фунгимакс

Для покупки рецепт не требуется

Фунгинал - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

Инструкция к препарату Фунгинал и отзывы о нем оказались полезными для Вас? Предлагаем, оценить удобство расположения информации на данной странице.

В каких формах выпускается, какова цена в аптеках

  • крем 1% туба 15г : цена временно не известна

  • крем 1% туба 20г : цена временно не известна

  • крем 1% туба 30г : цена временно не известна

Заменители, синонимы

  • Имидил
  • Кандибене
  • Кандид
  • Кандид-В6
  • Канизон
  • Клотримазол

Показания к применению

Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией. Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременности и лактация.

Побочные эффекты

Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Фармакологическое действие

Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.

Состав

Активное вещество - клотримазол.

Взаимодействие

Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

Особые указания

Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь). У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C .

Порядок отпуска препарата Фунгинал

Для покупки рецепт не требуется

Фуросемид Никомед - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

Интересуетесь инструкцией к лекарству Фуросемид Никомед и отзывами о данном препарате, тогда вам пригодится информация, представлена на странице ниже.

Формы выпуска и примерные цены на них

  • р-р д/и 10мг/мл амп 2мл : цена временно не известна

Заменители, синонимы

  • Апо-Фуросемид
  • Лазикс
  • Фрусемид
  • Фуросемид
  • Фуросемид Дарница
  • Фуросемид-Виал
  • Фуросемид-Милве
  • Фуросемид-Ратиофарм
  • Фуросемид-Тева

Показания к применению

Хроническая сердечная недостаточность, отек легких, гипертонический криз, отечно-асцитический синдром при циррозе печени, почечная недостаточность, нефротический синдром, выраженная гипернатриемия, гиперкальциемия и гипермагниемия.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно - однократно, 20-40 мг (при необходимости - повышение дозы на 20 мг каждые 2 ч). Струйное внутривенное введение производят медленно, в течение 1-2 мин. В высоких дозах (80-240 мг и более) вводят внутривенно капельно, со скоростью не выше 4 мг/мин. Максимальная суточная доза - 600 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), печеночная кома, тяжелые нарушения электролитного баланса, гипокалиемия, выраженная недостаточность функции печени и почек, олигурия в течение более 24 ч, анурия, подагра, гиперурикемия, сахарный диабет или нарушение толерантности к углеводам, декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, повышение давления в яремной вене свыше 10 мм рт.ст., гипертрофическая кардиомиопатия с обструкцией выходного тракта левого желудочка, гипотензия, инфаркт миокарда, системная красная волчанка, панкреатит, метаболический алкалоз.

Побочные эффекты

Гипотензия, в т.ч. постуральная, коллапс, тромбоэмболия, тромбофлебит (преимущественно у пожилых), гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, подагра, повышение уровня холестерина ЛПНП (при больших дозах), нарушение КЩС (гипохлоремический алкалоз), гиперкальциурия, нарушение функции печени, внутрипеченочный холестаз, панкреатит, диарея, запор, тошнота, рвота, анорексия, поражение внутреннего уха, потеря слуха, затуманивание зрения, спутанность сознания, нервозность, головная боль, головокружение, парестезия, слабость, спазм мышц, спазм мочевого пузыря, озноб, лихорадка, тромбоцитопения, апластическая анемия, лейкопения, системный васкулит, интерстициальный нефрит, гематурия, некротизирующий ангиит, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, импотенция, фотосенсибилизация, крапивница, кожный зуд.

Передозировка

Симптомы: гипотензия, снижение ОЦП, гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз. Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Фармакологическая группа

Петлевые диуретики

Фармакологическое действие

Диуретическое, натрийуретическое. Действует на всем протяжении толстого сегмента восходящего колена петли Генле и блокирует реабсорбцию 15–20% профильтровавших ионов натрия. Секретируется в просвет проксимальных почечных канальцев. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, кальция, магния и калия, повышает pH мочи. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. Быстро и достаточно полно всасывается при любом пути введения. Период полувыведения составляет 0,5-1 час. Экскретируется на 88% почками и на 12% – с желчью. Диуретический эффект характеризуется значительной выраженностью, кратковременностью и зависит от дозы. После орального назначения он наступает через 15-30 минут, достигает максимума спустя 1-2 часа и длится 6-8 часов. При в/в инъекции проявляется через 5 минут, пик – через 30 минут, продолжительность – 2 часа. В период действия экскреция ионов натрия значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения ионов натрия уменьшается ниже исходного уровня (феномен «рикошета» или отдачи). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез. Стимулирует аргинин-вазопрессиновую и симпатическую системы, уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз в день может не оказывать существенного влияния на суточную экскрецию ионов натрия. Эффективен при сердечной недостаточности (как острой, так и хронической), улучшает функциональный класс сердечной недостаточности, т.к. снижает давление наполнения левого желудочка. Уменьшает периферические отеки, застойные явления в легких, сосудистое легочное сопротивление, давление заклинивания легочных капилляров в легочной артерии и правом предсердии. Сохраняет эффективность при низкой скорости клубочковой фильтрации, поэтому используется для лечения артериальной гипертензии у больных с почечной недостаточностью.

Состав

Активное вещество - фуросемид.

Взаимодействие

Аминогликозиды, этакриновая кислота и цисплатин повышают ототоксичность (особенно при нарушенной функции почек). Усиливает опасность поражения почек на фоне амфотерицина B. При назначении высоких доз салицилатов увеличивается риск развития салицилизма, сердечных гликозидов – гипокалиемии и связанной с ней аритмии, кортикостероидов – электролитного дисбаланса. Уменьшает миорелаксирующую активность тубокурарина, потенцирует эффект сукцинилхолина. Снижает почечный клиренс лития. Под влиянием фуросемида возрастает эффект ингибиторов АПФ и антигипертензивных средств, варфарина, диазоксида, теофиллина, ослабляется – противодиабетических препаратов, норадреналина. Сукральфат и индометацин снижают эффективность. Пробенецид увеличивает концентрацию в сыворотке.

Особые указания

При наличии асцита без периферических отеков рекомендуется применять в дозах, обеспечивающих дополнительный диурез в объеме не более 700–900 мл/сутки во избежание развития олигурии, азотемии и нарушений электролитного обмена. С целью исключения феномена «рикошета» при лечении артериальной гипертензии назначают не менее 2 раз в сутки. Следует иметь в виду, что длительный прием может привести к появлению слабости, усталости, снижению АД и сердечного выброса, а чрезмерный диурез при инфаркте миокарда с застойными явлениями в малом круге кровообращения может способствовать развитию кардиогенного шока. Необходима временная отмена (на несколько дней) перед назначением ингибиторов АПФ. В течение первых месяцев лечения рекомендуется контроль АД, уровня электролитов (особенно калия), CO2, креатинина, азота мочевины, мочевой кислоты, периодическое определение активности печеночных ферментов, уровня кальция и магния, содержания глюкозы в крови и в моче (при сахарном диабете). При сохранении олигурии в течение 24 часов фуросемид следует отменить. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Порядок отпуска препарата Фуросемид Никомед

По рецепту врача

Фунгинал В - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

На этой странице Вы видите инструкцию к препарату Фунгинал В. Если Вам приходилось использовать данное средство в лечебно-профилактических целях, пожалуйста, оставьте отзыв о нем. Внимание! Перед тем, как начать использовать препарат, посоветуйтесь с врачом!

Фунгинал В

В каких формах выпускается, какова цена в аптеках

  • крем вагин 2% туба 15г : цена временно не известна

  • крем вагин 2% туба 20г : цена временно не известна

  • крем вагин 2% туба 30г : цена временно не известна

  • тб 100мг бл : цена временно не известна

  • тб вагин 100мг бл : цена временно не известна

Заменители, синонимы

  • Имидил
  • Кандибене
  • Кандид
  • Кандид-В6
  • Канизон
  • Клотримазол

Показания к применению

Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией. Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременности и лактация.

Побочные эффекты

Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Фармакологическое действие

Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.

Состав

Активное вещество - клотримазол.

Взаимодействие

Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

Особые указания

Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь). У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C .

Порядок отпуска препарата Фунгинал В

Для покупки рецепт не требуется

Фурацилин - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

Вы находитесь на странице с инструкцией к препарату Фурацилин. Назначал ли Вам его врач? В процессе лечения замечали ли Вы побочные действия?

Форма выпуска, примерная цена в аптеке

  • р-р спирт 5% фл 10мл : 7 руб.
  • р-р спирт фл 10мл : 7 руб.
  • тб 20мг бл : 16 руб.
  • тб 20мг стрип : 13 руб.
  • тб 20мг фл : 13 руб.
  • р-р д/мест и наруж прим 0.02% бут д/кров 200мл : цена временно не известна

  • р-р д/мест и наруж прим 0.02% бут д/кров 400мл : цена временно не известна

  • р-р наружн 0.02% фл 400мл : цена временно не известна

  • субст 100г уп : цена временно не известна

  • субст 1г : цена временно не известна

  • субст 200г : цена временно не известна

  • субст 500г уп : цена временно не известна

  • субст кг : цена временно не известна

  • субст конт 1кг : цена временно не известна

  • субст уп 10кг : цена временно не известна

  • субст уп 1кг : цена временно не известна

  • субст-пор бан 0.1кг : цена временно не известна

  • субст-пор уп 0.2кг : цена временно не известна

  • тб 0.1г бл : цена временно не известна

  • тб 100мг бл : цена временно не известна

  • тб 100мг конв : цена временно не известна

  • тб 20мг бут стек : цена временно не известна

  • тб приг р-ра мест наружн 20мг уп б/яч конт : цена временно не известна

Заменители, синонимы

  • Фурацилин
  • Фурацилин для наружного употребления
  • Фурацилиновая мазь

Показания к применению

Острая и хроническая дизентерия, хронический гнойный отит, инфицированные раны, язвы, ожоги, пролежни, стоматит, ангина, конъюнктивит, гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа, суставных и плевральных полостей.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости. Острая бактериальная дизентерия у взрослых - внутрь, по 100 мг 4-5 раз в сутки в течение 5-6 дней. При необходимости через 3-4 дня курс повторяют. Для полоскания полости рта 1 табл. (20 мг) растворяют в 100 мл воды.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции почек, аллергические дерматиты.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение, невриты, кожный зуд, дерматит.

Фармакологическая группа

Противомикробные - производные нитрофурана

Фармакологическое действие

[р-р 10мл], [р-р 5% 10мл], [тб 20мг], [р-р 0,02% 400мл], [субст 100г], [субст 10кг], [субст 1г], [субст 1кг], [субст 200г], [субст 500г], [субст кг], [тб 0.1г], [тб 100мг] Противомикробное. Активен в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры: кишечная, дизентерийная палочки, возбудители паратифа, сальмонеллы, холерный вибрион, лямблии, трихомонады, стафилококки, крупные вирусы, возбудители газовой гангрены. Эффективен при устойчивости микроорганизмов к др. противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от др. химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в т.ч. рибосомальных, и др. макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз. При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема. [р-р 0,02% 200мл] Противомикробное. Активен в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры: кишечная, дизентерийная палочки, возбудители паратифа, сальмонеллы, холерный вибрион, лямблии, трихомонады, стафилококки, крупные вирусы, возбудители газовой гангрены. Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз. При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 часов после приема.

Состав

Действующее вещество - Нитрофурал.

Условия хранения

В сухом прохладном темном месте.

Порядок отпуска препарата Фурацилин

По рецепту врача

Фунгисан - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

На странице Вы видите инструкцию к средству Фунгисан. Уделите нам несколько секунд, оставив отзыв о данном препарате. Будьте здоровы!

Форма выпуска, примерная цена в аптеке

  • гранулы гомеопат фл 20г : цена временно не известна

Показания к применению

· Грибковые поражения: кожи и слизистых (микозы, лишаи); · Грибковые поражения: придатков кожи (ногти, волосы).

Способ применения и дозы

Курсами: по 3-5 гранул 2-3 раза в день с перерывами по 1-2 дня через каждую неделю приема. При обострениях по 1-3 грануле 3-4 раза в день до исчезновения симптомов, далее реже 2-3 раза в день.

Фармакологическая группа

Гомеопатические противогрибковые средства

Фармакологическое действие

Противовоспалительное, иммунорегулирующее, фунгистатическое, противогрибковое. Учитывая трудности, возникающие при лечении грибковой инфекции необходимо указать на сильные стороны средства: не обладает токсичностью, кумулятивностью, т.е. возможно применение препарата для санации родовых путей во время беременности, а также эффективен при молочнице, грибковом баланите.

Состав

Арсеник 12 С, Боракс 3 С, Кали мур. 3 С, Лавандула 3 С, Сантал 3 С.

Особые указания

При грибковом поражении ногтей и волос рекомендуется сочетать с Онихосаном. Необходимы мероприятия местного характера - местное лечение, косметические и гигиенические мероприятия. К препарату дополнением могут послужить настойки гомеофитотерапии: Береза, Дрок красильный, Клевер луговой, Льнянка, Синеголовник плоский, Торментилла, Черемуха, Шалфей мускатный.

Условия хранения

В сухом прохладном темном месте.

Порядок отпуска препарата Фунгисан

Для покупки рецепт не требуется

Фунгицип - инструкция по применению препарата, отзывы и цены

Здесь приведена подробная инструкция к препарату Фунгицип. Если Вам приходилось использовать это лекарственное средство, просьба оставить отзыв о его эффективности. Помните, что лечение назначает только врач!

Фунгицип

Существующие формы выпуска, цена

  • крем 1% : цена временно не известна

  • тб вагин 100мг стрип : цена временно не известна

  • тб вагин 200мг стрип : цена временно не известна

Заменители, синонимы

  • Имидил
  • Кандибене
  • Кандид
  • Кандид-В6
  • Канизон
  • Клотримазол

Показания к применению

Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией. Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременности и лактация.

Побочные эффекты

Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Фармакологическое действие

Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.

Состав

Активное вещество - клотримазол.

Взаимодействие

Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

Особые указания

Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь). У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

Условия хранения

[тб 100мг], [тб 200мг] В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C . [крем 1%] Список Б. При температуре 2–30°C.

Порядок отпуска препарата Фунгицип

Для покупки рецепт не требуется

Интересуетесь инструкцией к лекарству Фурацилин для наружного употребления и отзывами о данном препарате, тогда вам пригодится информация, представлена на странице ниже.

Фурацилин для наружного употребления

Существующие формы выпуска и цены

  • тб 20мг бл : 17 руб.
  • тб 20мг стрип : 15 руб.
  • тб 20мг уп : 17 руб.
  • тб 20мг уп б/яч конт : 16 руб.
  • тб 20мг фл : 17 руб.

Заменители, синонимы

  • Фурацилин
  • Фурацилиновая мазь

Показания к применению

Острая и хроническая дизентерия, хронический гнойный отит, инфицированные раны, язвы, ожоги, пролежни, стоматит, ангина, конъюнктивит, гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа, суставных и плевральных полостей.

Способ применения и дозы

Гнойные раны, пролежни, ожоги II и III степени, подготовка гранулирующей поверхности к пересадке кожи - орошение пораженных участков водным раствором и наложение влажной повязки; остеомиелит после операции - промывание полости водным раствором с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры - после отсасывания гноя промывание плевральной полости и введение 20-100 мл водного раствора; анаэробная инфекция после хирургической операции - обработка раны водным раствором; конъюнктивит, блефарит и др. микробные поражения глаз - инстилляции раствора в конъюнктивальный мешок.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции почек, аллергические дерматиты.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение, невриты, кожный зуд, дерматит.

Фармакологическая группа

Противомикробные - производные нитрофурана

Фармакологическое действие

Противомикробное. Активен в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры: кишечная, дизентерийная палочки, возбудители паратифа, сальмонеллы, холерный вибрион, лямблии, трихомонады, стафилококки, крупные вирусы, возбудители газовой гангрены. Эффективен при устойчивости микроорганизмов к др. противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от др. химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в т.ч. рибосомальных, и др. макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз. При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема.

Состав

Действующее вещество - Нитрофурал.

Условия хранения

В сухом прохладном темном месте.

Порядок отпуска препарата Фурацилин для наружного употребления

По рецепту врача

Конструктор сайтов - uCoz